Huntington .
(Leila Jabalera Pozo, 3 ESO)
-¿Que es Huntington?
La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no aparecen hasta después de los 30 o 40 años.
-Síntomas :
Movimientos espasmódicos o de contorsión involuntarios (corea)
Problemas musculares, como rigidez o contracturas musculares (distonía)
Movimientos oculares lentos o anormales.
Marcha, postura y equilibrio afectados.
- Dificultad para hablar o tragar.
- - Tratamiento :
- Ningún tratamiento puede alterar el curso de la enfermedad de Huntington. Pero los medicamentos pueden aliviar algunos síntomas de los trastornos psiquiátricos y del movimiento. Además, múltiples intervenciones pueden ayudar a una persona a adaptarse a los cambios en sus capacidades durante un cierto tiempo.
- Hábitos saludables para mejorar o evitarla.
En caso de que uno de los progenitores sepa que es portador del gen, el DGP se puede hacer sobre los embriones buscando el gen afectado de origen del progenitor afectado, y seleccionando los que no tienen el gen.
Bibliografía:
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