Es un trastorno hereditario que causa daño a los diminutos vasos sanguíneos en los riñones. También causa pérdida de la audición y problemas oculares.
Las principales causas de este síndrome son:
El síndrome de Alport es una inflamación del riñón (nefritis). Es causado por una mutación en un gen para una proteína en el tejido conectivo, el colágeno.
El trastorno es poco común. Existen tres tipos genéticos:
Síndrome de Alport ligado al cromosoma X. Este es el tipo más común. La enfermedad es más grave en hombres que en mujeres.
Síndrome de Alport autosómico recesivo. La enfermedad es igual de grave en hombres y mujeres.
Síndrome de Alport autosómico dominante. Este es el tipo menos frecuente. La enfermedad es igual de grave en hombres y mujeres.
El Síndrome de Alport no tiene tratamiento propio pero se utiliza el mismo que en las personas con presión arterial alta.
Síntomas del síndrome de Alport son:
Color anormal de la orina.
Sangre en la orina.
Disminución de la visión.
Tos.
Hinchazón de cuerpo y cara.
Bibliografía:
https://www.hear-it.org/es/el-sindrome-de-alport
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