ENFERMEDAD DE WILSON
¿Qué es la enfermedad de Wilson?
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario poco frecuente que hace que el organismo no pueda deshacerse del cobre adicional. El cuerpo necesita un poco de cobre para mantenerse sano pero tener demasiado puede ser tóxico.
Normalmente, el hígado libera el cobre que no necesita en la bilis, un líquido digestivo. Pero para las personas con esta enfermedad el cobre lo expulsan directamente al torrente sanguíneo, lo que provoca daños en el cerebro, riñones y ojos.⇓
¿Cuáles son los síntomas de la enfermedad de Wilson?
Los síntomas comienzan entre los 5 y 35 años de edad. El síntoma más característico es la presencia de un anillo color marrón alrededor de la córnea del ojo. Se puede diagnosticar con un análisis físico y exámenes de laboratorio. También un síntoma de esta enfermedad es un fuerte dolor de barriga. Con una detección temprana y un tratamiento adecuado, las personas con enfermedad de Wilson pueden gozar de buena salud.
Tratamiento de la enfermedad de Wilson
El tratamiento consiste en medicamentos que eliminan el cobre adicional del cuerpo. Las personas que sufren de esta enfermedad deberán tomar medicamentos y seguir una dieta baja en cobre de por vida. Las comidas con altos niveles de cobre que se deben evitar son moluscos e hígado. Al comienzo del tratamiento, también se deben evitar el chocolate, los hongos y las nueces o frutas secas. Además habrá que hacer un análisis de cobre del agua de la casa y no tomar vitaminas que contengan este metal.
Bibliografía
TRABAJO REALIZADO POR: MARIO MUÑOZ
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